Исходя из этого мы изучили содержание NO в крови и моче у детей с различными заболеваниями почек. Установлено прежде всего существенное повышение образования NO при гематурической (42,4 3,62 мкМ), нефротической (32,74 2,45 мкМ) и смешанной (27,71 3,45 мкМ) формах хронического гломерулонефрита по сравнению с уровнем NO в крови здоровых детей того же возраста (24,09 3,43 мкМ). В стадии ремиссии образование NO резко понижалось. Аналогичные данные получены при гематурической и смешанной формах хронического гломерулонефрита. Особый интерес представляет тот факт, что в случае сочетания нефротического синдрома с артериальной гипертонией содержание NO в крови было в 1,5-2 раза ниже, чем у детей с нефротическим синдромом, не осложненным артериальной гипертонией [26], что согласуется с приведенными выше данными о снижении содержания NO при первичной артериальной гипертензии.
Большое значение NO имеет в клинической и экспериментальной патофизиологии почек. Имеются, в частности, данные о постоянном синтезе NO в эндотелиальных и гладкомышечных клетках почечных сосудов, мезангиальных и эпителиальных канальцевых клетках [7, 23, 24], благодаря чему он играет важную роль в регуляции почечного кровотока, экскреторной функции почек, тубулогломерулярного баланса [6, 17, 25]. Эти эффекты частично осуществляются путем взаимодействия NO с системой ренин - ангиотензин и другими биорегуляторами функций почек.
|
